善心蓮心官方博客的博客

    来自湖南的女宝冯婧珏，出生于2013年3月21日，患有先天性巨结肠.
 
    孩子出生后不久在当地医院确诊为先天性巨结肠，并在该医院剖腹探查手术+回肠造瘘。术后病理切片显示全结肠无神经细胞。术后由于家庭贫困，在医院十来天后还没等小孩完全康复父亲就带婧珏回了家。回家后孩子情况有所改善，但由于开始没有护理瘘口经验，婧珏瘘周皮肤开始溃烂一度达到十厘米左右，后在爱心人士的指导下，婧珏瘘周皮肤开始好转并慢慢恢复了正常，体重一度达到9斤，脸色红润，开始能笑了。但好景不长，一个多月后婧珏宝宝开始瘘口流清水，腹胀、腹部可见到肠型，呕吐，不吃东西、眼眶下陷脱水现象，而且瘘口开始明显缩小。父母又东拼西凑凑了一万来块钱来到长沙复诊，被确诊为：肠粘连性肠梗阻，在长沙湖南省儿童医院住了9天情况才趋于好转体重下降，可以进食腹部不再胀气，又是经济问题还没等到医院的出院通知，婧珏父母不得已又带孩子出院回家调养，可回家第二天婧珏又出现呕吐不吃东西，脱水现象，由于贫困家人只能选择当地的医院治疗，医生建议孩子病情稍有好转后，立即转北京的大医院治疗。至此家人为救孩子已经花近7万余元。
 
    冯婧珏的家现在只有爸爸冯永波一个人在工作，每月收入两千多一点，母亲刘善英得全职在家全身心照顾小婧珏一切的生活起居。原本他们所居住的就是一个相对比较落后的村庄，爷爷奶奶也是年老多病。家里的房子还是八几年前的砖瓦房，直到现在这家人的地板还是泥土地板，墙还是可透光的红砖墙，而且由于日久失修一旦刮风家里就会一层被柴火烟熏黑的蜘蛛丝，下毛毛雨还好点，一旦下稍大一点的雨家里就要到处放盆放钵接水，特别是下大雪时生怕房顶会塌下来。为了能替婧珏北上求医，这样贫困的家庭想尽了一切办法，终于又筹够了25000元。2013年7月1日，在母亲刘善英的陪同下婧珏住进了北京儿研所，并再一次确诊为全结肠无神经节细胞症，需要切除全部大肠。主治医生李龙说可以通过手术治疗，因为孩子情况紧急决定于2013年7月9日手术，单此次手术费用就是4万多，医院预算手术费以及术后治疗如果顺利的话至少费用6万元，家庭自筹25000元，缺口35000元。恳请好心人救助。

    善心莲心爱心捐助1000元。

儿慈会捐助链接：http://www.ccafc.org.cn/templates/Child/index.aspx?nodeid=291&childid=1611