严文康，男孩，出生于2011年10月31日，广东河源人，出生第二天因发烧、血小板低下，当天就急转至惠州市中心人民医院新生儿科NICU科，住院近一个月，病情无好转，经医院建议到上级医院检查治疗。2011年11月21日转至广州儿童医院NICU科检查治疗，经过2个多月的排查任未确诊。由于长时间未确诊，经济压力大（3个月时间用掉20多万医疗费），2012年1月21日父母无奈签字出院，出院时教授怀疑是WAS综合症，建议到外院做基因检查。
经过多方周折，康康终于在2012年7月由香港玛丽医院确诊WAS，香港玛丽医院刘宇隆教授说该病属于罕见病（发病率是100万至300万分之一），此病只有通过干细胞移植才能完全治愈，在移植前要定期输丙球和抗感染。
WAS是免疫缺陷病，自从2012年1月21日出院后，康康反复感染、便血、脓胞疹等，曾多次在河源保健院、惠州中心人民医院、广州儿童医院、中山大学附属第一医院抢救治疗，因病情复杂在刚出生时没确诊，医生急于稳定病情，用了舒普深、美罗培南、稳可信、阿奇霉素、大扶康等高级抗生素，并且长期使用外激素药，造成康康小小感冒都要到三甲医院进行治疗，康康从出生到进入南方医院移植前已花费近50万元。
康康父母都是普通打工者，爸爸在东莞港资打工，月薪3000多元，由于儿子移植已无奈辞职，妈妈在惠州港资手袋厂普工，月薪2500元左右，前期治疗已用掉了父母十多年的积蓄。2012年12月，康康在广州脐带血库找到了全相合脐带血，老天爷又给了康康第二次重生的机会，南方医院医生已安排康康2013年2月19日入仓，3月9日移植，移植押金30万，父母无奈借遍了亲朋好友，只筹到20万，目前还欠医院10万押金，而医生说康康移植后续治疗费用还需20万元左右，恳求全社会提供帮助渡过难关!
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